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医疗器械综合
医疗器械综合
| 标准号 | 标准名称 |
|---|---|
| GB/T 16292-2025 | 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 |
| GB/T 16293-2025 | 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 |
| GB/T 16294-2025 | 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 |
| GB/T 16886.17-2025 | 医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估 |
| GB/T 46660-2025 | 新型冠状病毒全基因组测序通用技术要求 |
| GB/T 46857.1-2025 | 医疗装备运维服务 第1部分：通用要求 |
| GB/T 46942.1-2025 | 单分子基因测序 第1部分：术语 |
| GB/T 46943-2025 | 临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组高通量测序性能确认通用要求 |
| GB/T 47941.1-2026 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语 |
| GB/T 48011-2026 | 具有组织密度差的可吸收生物材料 体内降解率测定 X射线显微CT法 |
